Неклеточные формы жизни. Прионы и вироиды | Ценная информация

Неклеточные формы жизни. Прионы и вироиды

Неклеточные формы жизни. Прионы и вироиды

Прионы

Это белковые молекулы, способные паразитировать в клетках человека и животных. Открыты американским биологом С. Прюзинером в 1982 г., которому присудили за это Нобелевскую премию.

Могут находиться в двух разных конформациях: нормальной и патогенной (вызывают заболевание). Считается, что в нормальном состоянии они являются обычными белками нервных клеток, тормозят процессы старения. Но при определенных условиях под влиянием определенных факторов (недостаточно изученных) эти белки могут изменять конформацию. Следствием этого может быть ускорение процессов старения организма, преобразование белков в возбудителей прионовых заболеваний. В патогенной форме 43 % белковой молекулы находится в виде стойкого β-складчатого пласта.

Основные особенности прионов: все прионы очень инфекционные; их тяжело инактивировать, обезвредить; характерен продолжительный инкубационный период; для них не существует видового барьера. Инкубационный период, например, бешенства крупного рогатого скота (губчатой энцефалопатии) – до 6 лет. Болезнь возникает при поедании скотом мясо-костной муки, смеленной из остатков мертвых и убитых коров.

Прионы не разрушаются на протяжении 4 ч при высоких температурах и под влиянием пищеварительных ферментов. Могут проникать сквозь клеточные мембраны. При контактах с нормальными белками нервных клеток прионы изменяют их конформацию и превращают в патогенную форму (прионы). Вследствие этого нервная ткань становится губчатой формы, теряет способность выполнять свою функцию. Развивается при этом губчатая энцефалопатия.

Прионы в первую очередь разрушают нейроны, поэтому более повреждается нервная система, ее центральная часть. Заболевания очень тяжелые, заканчиваются смертью. Например, болезнь Клайтцфельда-Якоба сопровождается неадекватным поведением, разной степени амнезией, потерей внимания и т. п. Методы лечения не разработаны.

Прионовые заболевания могут наследоваться (по аутосомно-доминантному типу) или быть приобретенными. Пути заражения человека – при поедании мяса, при медицинских манипуляциях (прививках, операциях, пункциях). Возможно, прионы широко распространены и вызывают целый ряд заболеваний.

Вироиды

Вызывают некоторые заболевания растений. По строению напоминают очень маленькие РНК-содержащие вирусы, которые не имеют белковой оболочки. Эта РНК белков не кодирует.

Оставить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *